Тревикта

Последний шаг на пути к длительной ремиссии и эффективному функционированию. Узнайте больше о Тревикта План
Узнать о Тревикта План

ТРЕВИКТА — стабильный результат с уникальным режимом дозирования 1 раз в 3 месяца1, 2, 3, 4, 5

Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП)
Посмотреть
Визуализация инструкции по препарату Тревикта
Посмотреть

Одинаковое активное вещество = сопоставимая эффективность и переносимость Тревикты и Ксеплиона1, 2

Тревикта имеет такое же активное вещество и изготовлена с помощью аналогичной технологии, что и препарат Ксеплион, но отличается концентрацией и размером частиц, что позволяет вводить его раз в три месяца

Преимущества препарата Тревикта

Улучшение качества жизни

С препаратом Тревикта пациент фокусируется на жизни, а не на болезни: сохраняет личные отношения и семью, работу и учёбу, а врач становится главным помощником в терапии2

Доказанная эффективность

У 93% пациентов на фоне поддерживающей терапии препаратом Тревикта не отмечалось рецидивов2

Предсказуемый
профиль безопасности

Меньшее количество пиков концентрации способствует надежному контролю состояния пациента и более благоприятному профилю переносимости препарата4

Возможность повысить комплаентность

Жизнь пациентов становится проще и комфортнее, ведь нужно делать всего 4 инъекции препарата в год – это положительно влияет на продолжение терапии1

О ваших пациентах

Начните с пациентом совместный путь к свободе от бремени заболевания к возвращению к достойной жизни

Исследование REMISSIO: оценка влияния перехода от Ксеплиона к Тревикте

В исследовании проводилась оценка влияния перехода от Ксеплиона к Тревикте у пациентов с клинически стабильной шизофренией в реальных клинических условиях для выявления процента пациентов, достигших симптоматической ремиссии в конечной точке исследования5. 

67,8% пациентов продемонстрировали улучшение по Шкале общего клинического впечатления об изменении состояния 
(CGI-C)5

Использованная литература

  • 1

    Общая характеристика лекарственного препарата Тревикта от 02.08.2024, РУ ЛП-No(006423)-(РГ-RU)

  • 2

    Savitz A. et al. Efficacy and Safety of Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation for Patients with Schizophrenia: A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Non- inferiority Study. International Journal of Neuropsychopharmacology 2016; 19 (7): 1-14

  • 3

    Berwaerts J et al. Efficacy and safety of the 3-month formulation of paliperidone palmitate vs placebo for relapse prevention in schizophrenia: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry 2015 Aug; 72(8): 830-839; DOI: 10.1001/jama psychiatry. 2015.0241

  • 4

    Gopal S et al. Practical guidance for dosing and switching from paliperidone palmitate 1 monthly to 3 monthly formulation in schizophrenia. Current Medical Research & Opinion 2015, Vol. 31, No. 11, 2043-2054

  • 5

    Garcia-Portilla MP et al. Symptomatic Remission with Paliperidone Palmitate 3-Monthly Formulation in Schizophrenia Patients in a Clinical Practice Setting: REMISSIO. Poster EP.1170 presented at the ECNP Congress, 6-9 October 2018, Barcelona, Spain

CP-490216 — Декабрь 2024