Апбрави
Апбрави — единственный ЛАГ-специфический препарат простациклинового пути, улучающий отдаленный прогноз у пациентов с ЛАГ (снижение риска прогрессирования ЛАГ/смерти) в составе двойной и тройной комбинации.
Вам может быть интересно
Пройдите весь путь с пациентом, от постановки диагноза до подбора терапии, отслеживайте динамику и корректируйте лечение
Исследования
Регистрационное исследование Апбрави[2] показало, что больше половины пациентов на терапии оставались живы в течение более, чем 7 лет[3]
Раннее назначение Апбрави[2], в первые 6 месяцев после постановки диагноза, снижает риск смерти на 55%[4]
По данным реальной клинической практики, 87% пациентов на терапии улучшили свой ФК или оставались стабильны[5]
Использованная литература
[1] Государственный реестр лекарственных средств URL: https://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx, дата обращения: январь 2025
[2] Общая характеристика лекарственного препарата Апбрави, РУ ЛП-№(006419)-(РГ-RU) от 02.08.2024
[3] Открытое дополнительное исследование GRIPHON; Galiè, N. et al (2021). Long-Term Survival, Safety and Tolerability with Selexipag in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension: Results from GRIPHON and its Open-Label Extension. Advances in therapy, (2021) 1-15
[4] Gaine S. et al, Relationship Between Time From Diagnosis and Morbidity/Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension Results From the Phase III GRIPHON Study, CHEST 2021. 160(1):277-286
[5] McLaughlin, V., et al. Characteristics and clinical course of the first 500 patients from SPHERE (SelexiPag: tHe usErs dRug rEgistry) receiving selexipag in real-world clinical practice. European Heart Journal 41.Supplement_2 (2020): р. 2298