Препарат ИМБРУВИКА при ХЛЛ
Препарат ИМБРУВИКА продемонстрировал высокие показатели общей выживаемости: к 9 годам наблюдения ~7 из 10 пациентов остались в живых[16]
Начните путь к лечению ХЛЛ с препаратом ИМБРУВИКА
Доказательные данные
Препарат ИМБРУВИКА — единственный новый таргетный препарат, который, как доказано, сохраняет жизнь ~7 из 10 пациентов на срок до 9 лет, при этом общая польза применения препарата в отношении общей выживаемости подтверждается как опытом клинических исследований, так и данными реальной клинической практики[16]
Препарат ИМБРУВИКА — это иТКБ с наиболее подробно изученным профилем переносимости[1][3][4][5][6][7][8][9][11][12]
Опыт и удобство применения
О пользе препарата ИМБРУВИКА свидетельствует терапия более 300 000 пациентов по всему миру, при этом во всех подгруппах пациентов с ХЛЛ продемонстрированы результаты при длительном применении[6][7][8][9][10][11][14][15]
Только препарат ИМБРУВИКА характеризуется удобным и простым способом применения — три капсулы один раз в сутки, которые пациент с ХЛЛ может принимать дома[1]
Прочие показания к применению
Препарат Имбрувика показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой[1]
Препарат Имбрувика показан для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема[1]
Препарат Имбрувика показан для лечения пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», которые получили, по крайней мере, один курс системной терапии
Препарат Имбрувика показан для лечения пациентов с лимфомой маргинальной зоны, которым требуется системная терапия и которые получили, по крайней мере, один курс анти-CD20-направленной терапии.
В разработке
‡Пациенты, получавшие терапию по поводу мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), макроглобулинемии Вальденстрема (МВ) и хронического лимфолейкоза (ХЛЛ).
Источники: [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16]
ИХТ — иммунохимиотерапия
Использованная литература
[1] Имбрувика ЛП-№(005986)-(РГ-RU) от 07.04.2025
[2] Burger JA, et al. Long-term efficacy and safety of first-line ibrutinib treatment for patients with CLL/SLL: 5 years of follow-up from the phase 3 RESONATE-2 study. Leukemia. 2020;34(3):787–798
[3] Munir T, et al. Final analysis from RESONATE: Up to six years of follow-up on ibrutinib in patients with previously treated chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Am J Hematol.2019;94(12):1353–1363
[4] Barr P et al. Up to 8-year follow-up from RESONATE-2: first-line ibrutinib treatment for patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood Advances 2022; 6(11), 3440–3450
[5] Byrd JC et al. Ibrutinib Treatment for First-Line and Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: Final Analysis of the Pivotal Phase 1b/2 PCYC-1102 Study. Clin Cancer Res 2020; 26(15):3918-3927
[6] Shanafelt TD et al. Long-term outcomes for ibrutinib-rituximab and chemoimmunotherapy in CLL: updated results of the E1912 trial. Blood 2022; 140(2), 112–120
[7] Huang Q et al. Clinical Outcomes Among Real-World Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Initiating First-Line Ibrutinib or Chemoimmunotherapy (CIT) Stratified By Risk Status: Results from a US Retrospective Chart Review Study. Oral and Poster Abstracts presented at 62nd ASH Annual Meeting & Exposition; 5-8 December 2020; all-virtual. #905
[8] Allan JN et al. Long-term efficacy of first-line ibrutinib treatment for chronic lymphocytic leukaemia in patients with TP53 aberrations: a pooled analysis from four clinical trials. British Journal of Haematology 2022; 196(4), 947–953
[9] Janssens A, et al. Effectiveness and safety of ibrutinib for chronic lymphocytic leukemia (CLL) in routine clinical practice: interim analysis (IA) of the Belgian ibrutinib real-world data (BIRD) study. Abstract presented at the 24th Congress of the European Hematology Association (EHA); 13-16 June 2019; Amsterdam, Netherlands. #PF384
[10] Abrisqueta P, et al. Real-World Characteristics and Outcome of Patients Treated With Single-Agent Ibrutinib for Chronic Lymphocytic Leukemia in Spain (IBRORSLLC Study). Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021;21:e985-e999
[11] Dartigeas, C, et al. FIRE Study: Real-World Effectiveness and Safety of Ibrutinib in Clinical Practice in Patients with CLL and MCL. Clin Hematol Int. 2022;4(3), 65–74
[12] Costa PA et al. Single-Agent Ibrutinib as First-Line Treatment for Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) in Routine Clinical Practice in Spain. Blood 2020; 136(1):32–33
[13] Ghia P, et al. Initiating First-Line (1L) Ibrutinib (Ibr) in Patients (pts) with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Improves Overall Survival (OS) Outcomes to Rates Approximating an Age-Matched Population of ≥65 Years. Poster presented at ASH 2022; 10-13 December 2022. #1809
[14] https://www.jnj.com/media-center/press-releases/findings-from-landmark-resonate-2-study-confirm-sustained-survival-benefit-of-imbruvica-ibrutinib-for-first-line-chronic-lymphocytic-leukaemia-treatment-with-up-to-10-years-follow-up Дата доступа: 12.05.2025
[15] Moreno C, et al. Ibrutinib plus obinutuzumab versus chlorambucil plus obinutuzumab as first-line treatment in patients with chronic lymphocytic leukaemia or small lymphocytic lymphoma: Up to 4 years of extended follow from the phase 3 iLLUMINATE study. Poster presented at the XVIII International Workshop on CLL (iwCLL) Meeting; 20–23 September 2019; Edinburgh, United Kingdom. #2069
[16] Burger J, et al. poster presented at EHA 2024. #P670