Ксеплион

Второй шаг на пути к длительной ремиссии и эффективному функционированию. Узнайте больше о Тревикта План

О препарате

КСЕПЛИОН — атипичный пролонгированный антипсихотик с режимом дозирования 1 раз в месяц и комплексным действием (симптоматическим, соматическим и социальным), мотивирующий пациентов продолжать лечение.

Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП)

Посмотреть

Визуализация инструкции по препарату Ксеплион

Посмотреть

Высвобождение палиперидона пальмитата в течение 1 месяца за счет трансформации в мелкие частицы1

Преимущества препарата Ксеплион

Возможность повысить комплаентность

Ксеплион — это атипичный антипсихотик с режимом введения 1 раз в месяц (± 7 дней)

Доказанная эффективность

Раннее начало действия и мощный антипсихотический эффект в сравнении с другими антипсихотиками2, 3

Предсказуемый профиль безопасности

Сбалансированный центральный антагонизм к D2-рецепторам и минимальный риск межлекарственных взаимодействий1

Улучшение качества жизни пациента

Улучшение социального функционирования и достойное качество жизни пациента с шизофренией4

Вам может быть интересно

Тревикта

Финальный шаг на пути к социализации и улучшению качества жизни

Подробнее

Использованная литература

1
Общая характеристика лекарственного препарата Ксеплион от 29.07.2024, РУ ЛП-№(006369)-(РГ-RU)
2
Huhn M et al. Comparative efficacy and tolerability of 32 oral antipsychotics for the acute treatment of adults with multi-episode schizophrenia: a systematic review and network meta-analysis. Lancet 2019; 394:939-951
3
Pandina G et al. A randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of 3 doses of paliperidone palmitate in adults with acutely exacerbated schizophrenia. J Clin Psychopharmacol 2010; 30: 235-244
4
Cherubin et al. Functional outcomes with once monthly paliperidone palmitate in acute and non-acute patients with schizophrenia: data from a prospective flexible dose study in patients with schizophrenia previously unsuccessfully treated with oral antipsychotics. Poster presented at the DGPPN Congress, 27-30 November 2013, Berlin, Germany, Poster P006 (Session P-06)

CP-490214 — Декабрь 2024